miércoles, 16 de marzo de 2011

Placenta accreta

¿Qué es el acretismo placentario y cómo va a afectar a usted?

Es una complicación, implican un profundo apego anormal de la placenta, a través del endometrio y en el miometrio (la capa media de la pared uterina ).

Hay tres formas de acretismo placentario, se distinguen por la profundidad de la penetración.

¿Cuáles son las diferencias entre Accreta, increta y percreta?
 Placenta Accreta: se produce cuando la placenta se implanta demasiado profundamente en la pared uterina, pero no penetra en el músculo uterino. Este es el más común de contabilidad aproximadamente el 75% de los casos.
 Placenta increta: se produce cuando la placenta se une aún más en la pared uterina y penetra en el músculo uterino. Esto representa aproximadamente el 15% de los casos.
La placenta percreta: se produce cuando la placenta penetra a través de la pared del útero entero y se adhiere a otro órgano como la vejiga. Este es el menos común de los tres requisitos de contabilidad de aproximadamente el 5% de los casos.
La placenta accreta afecta a aproximadamente 1 de cada 2.500 embarazos.

¿Qué causa el acretismo placentario?

No sabe realmente cuál es su causa - que puede estar relacionado tanto a la placenta previa y los anteriores partos por cesárea.

¿Cuáles son los riesgos de la placenta adherida a la madre?

La placenta suele tener dificultades para separarse de la pared uterina. La principal preocupación de la madre sufre una hemorragia durante los intentos de manual para extraer la placenta. La hemorragia severa puede ser mortal.  Otros problemas implican daño al útero u otros órganos (percreta) durante la extracción de la placenta. La histerectomía es una intervención terapéutica común, pero los resultados implican la pérdida del útero y la capacidad de concebir.
 

¿Cuál es el tratamiento para acretismo placentario?

 No hay nada que una mujer puede hacer para prevenir el acretismo placentario, y es poco lo que se puede hacer para el tratamiento una vez que la placenta accreta ha sido diagnosticado.


martes, 8 de marzo de 2011

Hemofilia

¿Qué es la hemofilia?

La Hemofilia es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre ya que se caracteriza por un defecto en alguno de los elementos, llamados factores, que se necesitan para que la sangre coagule.

El principal peligro radica en hemorragias internas no controladas, surgidas de manera espontánea o a causa de una lesión. Las hemorragias en articulaciones y músculos pueden ocasionar rigidez, dolor, daño articular severo, discapacidad y, algunas veces, la muerte.


¿Cómo se adquiere la hemofilia?

La Hemofilia es una enfermedad que no se adquiere o se contrae como la gripe o cualquier otra infección o enfermedad por un accidente traumático; se trata de una enfermedad que se hereda, se transmite de padres a hijos y sucesivas generaciones. Es, por tanto, una enfermedad hereditaria cuyo defecto se encuentra en el cromosoma X, es decir, el cromosoma que se relaciona con el sexo por lo que es una enfermedad hereditaria pero además ligada al sexo lo que significa que en el caso concreto de la Hemofilia la transmiten las mujeres (portadoras) y la padecen los hombres debido a la dotación de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotación XY en el hombre. La transmisión de la Hemofilia se dice que es recesiva y no dominante ya que puede que no aparezca en una generación siguiente (salto de generación) por la simple razón de que se den portadoras sanas o varones sanos, y sí aparezca en otra generación posterior.

 Hay dos variedades de hemofilia:
  • Hemofilia A: hay un déficit del factor VIII de coagulación.
  • Hemofilia B: hay un déficit del factor IX de coagulación.
 Mapa genético hemofilia

 

¿Cuáles son los síntomas de la hemofilia? 


El principal síntoma es la hemorragia, que puede ser externa o interna, provocada o espontánea.
Las hemorragias más graves son las que se producen en:
  • Articulaciones.
  • Cerebro.
  • Ojo.
  • Lengua.
  • Garganta.
  • Riñones.
  • Hemorragias digestivas y genitales.
La hemartrosis es la manifestación clínica más frecuente en los hemofílicos. Consiste en un sangrado intraarticular que se origina por un trauma o de manera espontánea. Sólo se afectan las articulaciones de un solo eje como la rodilla, el codo o el tobillo.
Si se produce una hemartrosis en repetidas ocasiones en una articulación, se originan deformidades, actitudes viciosas y atrofias musculares (artropatía hemofílica).





Pruebas y exámenes

La hemofilia se diagnostica con mayor frecuencia después de que una persona presenta un episodio anormal de sangrado o cuando hay antecedentes familiares conocidos de este trastorno.

Tratamiento

El tratamiento estándar consiste en reponer el factor de coagulación faltante.